Características Primárias dos Espermatócitos e Histologia

Um espermatócito primário é uma célula oval que faz parte da espermatogênese, um processo que resulta na produção de espermatozóides. Os espermatócitos primários são considerados as maiores células do epitélio seminífero; eles têm 46 cromossomos e duplicam seu DNA no processo de interfase.

Para alcançar a formação de um espermatócito primário, deve ocorrer a formação de um tipo de célula chamado espermatogônia nos testículos. Ao entrar na prófase I, torna-se um espermatócito primário que continua o processo de redução da mitose (primeira divisão meiótica).

Os espermatócitos devem reduzir sua carga cromossômica para se tornar o gameta final com 23 cromossomos. Os espermatócitos primários entram numa prófase prolongada de cerca de 22 dias e dão origem a espermatócitos secundários; Estes originam espermátides, que amadurecem e se tornam espermatozóides prontos para fertilizar.

O processo global de gametogênese dura cerca de 74 dias e envolve uma espermatogonia diploide que divide e finalmente forma quatro espermatozóides carregados haplóides. Um homem pode diariamente formar uma média de 300 milhões de espermatozóides.

Índice

• 1 Características e histologia
• 2 Espermatogênese
  • 2.1 Formação primária de espermatócito
  • 2.2 Células de Sertoli
  • 2.3 Destino do espermatócito primário
  • 2.4 Morfologia dos espermatócitos na meiose
• 3 referências

Características e histologia

Os espermatócitos primários são as maiores células germinativas que podem ser encontradas nos túbulos seminíferos, nas camadas intermediárias do epitélio germinativo. Eles vêm da divisão celular das espermatogônias.

Morfologicamente eles não têm nenhuma semelhança com o espermatozóide maduro, conformado por uma cabeça e um flagelo típico que lhe dá mobilidade. Em contraste, eles são células ovais que têm a capacidade de crescer continuamente através da produção acelerada de proteínas, organelas e outros produtos celulares.

Com relação ao comportamento celular, o citoplasma dessas células contém mais retículo endoplasmático que o espermatogônio. Da mesma forma, o complexo de Golgi é mais desenvolvido.

Os espermatócitos podem ser diferenciados das espermatogônias, pois são o único tipo de célula em que ocorrem os processos de meiose.

O processo de citocinese é particular, uma vez que as células resultantes formam um sincício e permanecem unidas por uma porção citoplasmática de 1 μm de diâmetro que permite a comunicação entre elas e a troca de certas moléculas, como as proteínas.

Espermatogênese

Formação do espermatócito primário

O processo de espermatogênese ocorre nos túbulos seminíferos e é formado por dois tipos celulares: as células germinativas ou espermatogônias e as células de Sertoli.

A formação de espermatócitos primários foi descrita por Erwing e colegas em 1980, e em humanos por Kerr e Krestser em 1981

As espermatogônias são as células que dão origem ao espermatócito primário. São células bastante espessas, com formato arredondado e citoplasma homogêneo. Eles podem ser classificados de acordo com a morfologia do seu núcleo em: tipo A alongado, tipo A claro, tipo A escuro e tipo B.

As espermatogônias tipo A são células-tronco e possuem funções de reserva. Um grupo de espermatogias do tipo A diferencia-se e produz as do tipo B, que após múltiplas divisões dão origem aos espermatócitos primários.

À medida que a espermatogênese progride, o espermatócito primário aumenta seu tamanho e mudanças notáveis ​​na morfologia do núcleo podem ser evidenciadas. Os espermatócitos são capazes de migrar quando as junções entre as células de Sertoli desaparecem.

Células de Sertoli

As células de Sertoli estão envolvidas na regulação de todo o processo da espermatogênese. Eles estão estofando os túbulos seminíferos e sua função é nutrir as células germinativas, dar-lhes apoio, servir como uma barreira entre o interstício e as células germinativas e mediar a troca metabólica celular.

Da mesma forma, a regulação hormonal ocorre principalmente em células de Sertroli, que têm receptores de testosterona e FSH (hormônio folículo-estimulante).

Quando ocorre ativação por FSH, um grande número de proteínas-chave é acionado para que esse processo possa ocorrer, vitamina A e ABP, entre outras.

Destino do espermatócito primário

Os espermatócitos primários, que têm um diâmetro de 16 mm, alcançam a zona média do tecido germinativo e sofrem divisão meiótica para dividir sua carga cromossômica. Agora, cada célula filha é chamada de espermatócito secundário.

Os espermatócitos secundários também são arredondados, mas células menores. Estas células sofrem uma divisão meiótica rápida que resulta em espermátides.

Em outras palavras, após a meiose I (redução da meiose) continua a meiose II (meiose equacional), o que resulta na redução da dotação genética para 23 cromossomos: 22 são autossomos e um é sexual.

Meiose II é um processo semelhante à mitose que engloba quatro fases: prófase, metáfase, anáfase e telófase.

As espermátides sofrem uma metamorfose que envolve a formação do acrossomo, a compactação do núcleo e a formação do flagelo, em um processo chamado espermiogênese. No final desta série de etapas - que não envolve processos de divisão celular - o esperma já está totalmente formado.

Morfologia dos espermatócitos na meiose

Os espermatócitos primários são células tetraplóides, eles são reconhecidos como tendo grandes núcleos acompanhados por cromatina, em fios finos ou em corpos espessos. No entanto, essas características variam ao longo da meiose.

Quando observada na fase do leptóteno, tem uma cromatina filamentosa, sai do compartimento basal e migra para o intermediário, para finalmente alcançar o compartimento adluminal.

No zigoteno, os cromossomos são menores em comparação ao estágio anterior. Nesta fase, os cromossomos homólogos começam a se acasalar e grânulos de cromatina grosseiros são observados.

O nucléolo adquire uma estrutura peculiar, com clara segregação de suas regiões (porções granulares e fibrilares). Associado ao nucléolo é um corpo arredondado de natureza protéica.

No paquíteno, os cromossomos homólogos são completamente pareados e a cromatina parece menos numerosa do que nos estágios anteriores, especificamente no zigoteno.

No diploteno, o espermatócito é muito maior e os cromossomos homólogos emparelhados, unidos pelos quiasmos, começam a se separar.

No último estágio da prófase (diacinese), os espermatócitos mostram um encurtamento máximo; Além disso, o envelope nuclear e o nucléolo se desintegram. Assim, o espermatócito completa as fases remanescentes da primeira divisão meiótica.

Referências

1. Álvarez, E. G. (1989). Andrologia: Teoria e Prática. Ediciones Díaz de Santos.
2. Bostwick, D.G. & Cheng, L. (2008). Patologia cirúrgica urológica. Elsevier Health Sciences.
3. Eynard, A.R., Valentich, M.A., & Rovasio, R.A. (2008). Histologia e embriologia do ser humano: bases celulares e moleculares. Ed. Panamericana Medical.
4. Gilbert, S.F. (2000). Biologia do Desenvolvimento. 6^th edição. Sinauer Associates.
5. Pierce, B. A. (2009). Genética: uma abordagem conceitual. Ed. Panamericana Medical.
6. Saddler, T. W., & Langman, J. (2005). Embriologia médica com orientação clínica.
7. Zhang, S. X. (2013). Um atlas de histologia. Springer Science & Business Media.