Os tipos de cromossomos e suas características



O cromossomos são estruturas que possuem proteínas e ácido desoxirribonucléico, são encontradas no núcleo das células dos seres vivos e possuem informações genéticas do organismo.

Os genes herdados do pai e da mãe contribuem com 50% e 50% na composição cromossômica de seus filhos. Os seres humanos possuem 23 pares de cromossomos em cada célula do corpo. Ou seja, cada célula possui 46 cromossomos.

Recentemente, um estudo realizado por pesquisadores italianos mostrou que o corpo humano possui aproximadamente 37 bilhões de células.

Isso nos dá mais de 800 bilhões de pares de cromossomos. Portanto, a informação genética do ser humano é única.

Cada par cromossômico tem uma função. Dependendo da informação que os cromossomos possuem, eles podem determinar a cor dos olhos, cabelos, doenças, síndromes e até mesmo o sexo do indivíduo.

O par de cromossomos 23 é o que determina se um homem ou uma mulher nasce. Se o bebê nasce com um par XX é uma menina e se tem o par XY é macho.

No entanto, isso é tão delicado que se o bebê nasce com uma variação e possui uma trissomia XXY, então é um macho com síndrome de Klinefelter.

Os tipos de cromossomos de acordo com as células

Os cromossomos possuem diferentes divisões de acordo com vários fatores. No entanto, a primeira divisão ocorre em dois grandes grupos, dependendo do organismo do qual faz parte.

Cromossomos procarióticos

Eles são aqueles que aparecem em organismos procarióticos, como bactérias. Embora sejam organismos microscópicos, eles possuem células e, portanto, possuem cromossomos.

Este tipo de cromossomos está localizado dentro das células nuclóides e tem apenas um fio de DNA

Cromossomos eucarióticos

Eles são aqueles que aparecem em organismos com células eucarióticas, como seres humanos e animais. Eles têm DNA linear e são consideravelmente maiores que os procariontes.

Cromossomos eucarióticos são encontrados no núcleo de cada célula; é aí que a informação genética está localizada.

Tipos de cromossomos eucarióticos de acordo com a localização do centrômero

Essa divisão é dada apenas nos cromossomos encontrados nas células eucarióticas. Este é o principal tipo de classificação dos cromossomos encontrados em humanos.

Os cromossomos são geralmente representados por uma forma semelhante a X. Cada filamento cromossômico é chamado de cromátide e em cada cromossomo há duas dessas unidades. O centrômero é a união de ambas as cromátides, que podem ser chamadas de braços do cromossomo.

Os braços do cromossomo são dois: Os braços P (do francês: petite) e os braços Q (do francês: fila).

Metacêntrico

Este é o caso em que o centrômero está aproximadamente no meio do cromossomo. Isso faz com que os braços tenham um comprimento idêntico. Os cromossomos 1, 3, 19 e 20 encontrados em humanos são metacêntricos.

O cromossomo X ou o cromossomo 23 também fazem parte desse grupo.

Submetacéntrico

Este tipo de cromossomo tem o centrômero um tanto deslocado do centro. Aqui as cromátides são imprecisas e assimétricas; os braços P são ligeiramente menores que os braços Q.

Este é o caso dos cromossomos humanos de 4 a 12 e também do cromossomo 2.

Acrocêntrico

Os cromossomos acrocêntricos têm uma assimetria muito perceptível. O centrômero está localizado quase no final da estrutura, portanto os braços têm um comprimento muito diferente.

Os braços P são praticamente inexistentes (embora ainda possam ser vistos) e os braços Q são muito longos. Os cromossomos 13, 14, 15, 21 e 22 do ser humano são desse tipo.

Telocêntrica ou Subtelocêntrica

Esses cromossomos, embora sejam eucarióticos, não fazem parte das células humanas. Há debates sobre como esse cromossomo deve ser chamado devido ao telômero e ao centrômero.

Chamar isso de telocêntrico implica que o centrômero está localizado no final do cromossomo. No entanto, se assim fosse, haveria instabilidade cromossômica, uma vez que os braços P não existiriam.

No entanto, os braços P existem, apenas que o centrômero está tão perto do seu extremo que dificilmente pode ser visto.

Portanto, recomenda-se chamá-lo de cromossomo subtelocêntrico. Apesar dessa explicação, o termo telocêntrico é amplamente utilizado.

Este tipo de cromossomo pode ser encontrado em animais como camundongos, cujos 40 cromossomos são exclusivamente telocêntricos.

Tipos de cromossomos eucarióticos de acordo com sua função

Todos os cromossomos têm a função primária de dar características ao indivíduo, com base na informação genética contida em seu DNA.

No entanto, nem todos os cromossomos têm a função de fornecer as mesmas características. Os cromossomos 1 a 22 têm uma função e apenas o cromossomo 23 tem outra.

Embora seja apenas um par de cromossomos diferente, sua função é tão importante que deve ser completamente diferenciada dos outros cromossomos.

Cromossomos somáticos

Eles são os cromossomos que dão características não-sexuais ao indivíduo.Estes também podem ser chamados de cromossomos autossômicos e consistem em todos os cromossomos humanos, exceto o par 23.

Esses cromossomos codificam as informações relacionadas à herança. Doenças, cor dos olhos, cor dos cabelos e outras características.

Por exemplo, a doença de Alzheimer pode ser encontrada em suas três formas nos cromossomos 1, 14 e 21. Se um bebê nasce com essa característica em seu cromossomo, ele eventualmente desenvolverá essa doença porque a herdou.

Alzheimer hereditário não pula gerações. Por esse motivo, os pais daquele bebê transmitiram o gene. Isso significa que o portador está ou também estará sofrendo da doença.

Cromossomos sexuais

Geralmente chamados de alossomos, são os cromossomos responsáveis ​​por determinar o sexo do bebê. Os cromossomos que farão parte do par 23 são dados por pai e mãe. Cada um contribui com um cromossomo e cada contribuição fará parte do par.

As mulheres são homens XX e XY. Isso significa que a mulher só pode fornecer o cromossomo X ao bebê e o pai é responsável por determinar seu sexo; fornecendo um cromossoma X ou um cromossoma Y.

A síndrome de Turner, a síndrome de Duncan e a síndrome de Klinefelter são apenas algumas das patologias associadas a anomalias no par 23.

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