O que é permutação cromossômica?

O permutação cromossômica é um processo de distribuição aleatória de cromossomos durante a divisão das células sexuais (meiose), o que contribui para a geração de novas combinações cromossômicas.

É um mecanismo que confere um aumento na variabilidade às células filhas devido à combinação de cromossomos maternos e paternos.

As células reprodutivas (gametas) são produzidas pela meiose, que é um tipo de divisão celular semelhante à mitose. Uma das diferenças entre esses dois tipos de divisão celular é que os eventos que aumentam a variabilidade genética dos descendentes ocorrem na meiose.

Este aumento da diversidade reflete-se nas características distintivas apresentadas pelos indivíduos gerados na fertilização. Por essa razão, as crianças não se parecem exatamente com os pais, ou os irmãos dos mesmos pais parecem iguais uns aos outros, a menos que sejam gêmeos idênticos.

Isso é importante porque a geração de novas combinações de genes aumenta a diversidade genética da população e, consequentemente, há um leque mais amplo de possibilidades de adaptação a diferentes condições ambientais.

A permutação cromossômica ocorre na metáfase I

Cada espécie possui um número definido de cromossomos, em humanos é de 46 e corresponde a dois conjuntos de cromossomos.

Portanto, diz-se que a carga genética em humanos é "2n", uma vez que um conjunto de cromossomos vem dos óvulos da mãe (n) e o outro do espermatozóide do pai (n).

A reprodução sexual implica a fusão dos gametas feminino e masculino, quando isso acontece a carga genética se duplica gerando um novo indivíduo com carga (2n).

Os gametas humanos, tanto femininos quanto masculinos, contêm um único conjunto de genes consistindo em 23 cromossomos, e é por isso que eles têm uma carga genética "n".

Duas divisões celulares sucessivas ocorrem na meiose. A permutação cromossômica ocorre em um dos estágios da primeira divisão, chamado metáfase I. Aqui, os cromossomos patológicos e homólogos maternos são alinhados e então divididos. aleatoriamente entre as células resultantes. É essa aleatoriedade que gera variabilidade.

O número de combinações possíveis é 2 elevado para n, que é o número de cromossomos. Para o caso dos humanos, n = 23, restaria então 2²³, o que resulta em mais de 8 milhões de combinações possíveis entre os cromossomos materno e paterno.

Importância biológica

Meiose é um processo importante para manter o número de cromossomos constante de geração para geração.

Por exemplo, os óvulos da mãe são gerados a partir de divisões meióticas das células ovarianas, que eram 2n (diploides) e então a meiose se tornava n (haplóide).

Um processo semelhante gera o esperma n (haploide) das células dos testículos, que são 2n (diplóides). Quando o gameta feminino (n) é fertilizado com o gameta masculino (n), a diploidia é restaurada, isto é, um zigoto com 2n de carga é gerado, o qual se tornará um indivíduo adulto para repetir o ciclo.

A meiose também tem outros mecanismos importantes que tornam possível aumentar ainda mais a variabilidade, criando diferentes combinações de genes por meio de um mecanismo de recombinação genética chamado crossing over (ou crossing over, em inglês). Assim, cada gameta que é produzido tem uma combinação única.

Graças a esses processos, os organismos aumentam a diversidade genética em suas populações, o que aumenta as possibilidades de adaptação às variações das condições ambientais e à sobrevivência das espécies.

Referências

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