O que a genética estuda?

O genético estudar a herança do ponto de vista científico. A genética é inerente aos seres humanos e outros organismos vivos, desta forma, esta ciência pode ser dividida em numerosas categorias que variam de acordo com o tipo de espécies estudadas.

É assim que há uma genética dos seres humanos, outra das plantas, outra das frutas e assim por diante.

Herança é um processo biológico em que os pais passam certos genes para seus filhos ou filhos. Cada membro da prole herda genes de ambos os pais biológicos, e esses genes se manifestam em características específicas.

Algumas dessas características podem ser físicas (por exemplo, a cor do cabelo, olhos e pele), por outro lado, alguns genes também podem apresentar o risco de portar certas doenças, como câncer e distúrbios que podem passar dos pais para os pais. sua descendência.

O estudo da genética pode ser dividido em três campos fundamentais e interdisciplinares: transmissão gênica, genética molecular e genética populacional. O primeiro tipo é conhecido como genética clássica, pois estuda o modo como os genes passam de uma geração para outra.

A genética molecular, por outro lado, concentra-se na composição química dos genes e como esta composição varia de uma espécie para outra e com o passar do tempo.

Finalmente, a genética populacional explora a composição dos genes dentro de grupos populacionais específicos (Knoji, 2017).

Campos de Estudo da Genética

O estudo da genética hoje compreende um grande número de campos que podem ser relacionados uns aos outros. Estes incluem o seguinte:

• Genética clássica ou formal: estuda a transmissão individual de genes entre famílias e analisa formas mais complexas de herança.

• Genética Clínica: é o diagnóstico, prognóstico e, em alguns casos, o tratamento de doenças genéticas.

• Aconselhamento genético: é uma área importante da genética clínica que envolve diagnóstico, cálculo e comunicação interpessoal para tratar algumas doenças genéticas.

• Genética do Câncer: é o estudo dos fatores genéticos hereditários e do câncer esporádico (MedicineNet, 2013).

• Citogenética: é o estudo dos cromossomos em saúde e doenças.

• Genética bioquímica: é o estudo da bioquímica de ácidos nucleicos e proteínas, incluindo enzimas.

• Gene da droga: é a maneira como os genes governam a absorção, o metabolismo e a disposição das drogas e sua reação desagradável a eles.

• Genética Molecular: é o estudo molecular da genética, incluindo particularmente DNA e RNA.

• Imunogenética: é o estudo da genética relacionada ao sistema imunológico, incluindo grupos sanguíneos e imunoglobulinas.

• Genética comportamental: é o estudo dos fatores genéticos que afetam o comportamento, incluindo doenças e condições mentais, como atrasos.

• Genética Populacionalé o estudo de genes dentro de grupos de populações, incluindo frequência genética, alelos presentes apenas em um grupo de indivíduos e evolução (Hedrick, 2011).

• Genética reprodutiva: inclui o estudo de genes e cromossomos em células gestacionais e embriões.

• Genética do desenvolvimento: estuda o desenvolvimento normal ou anormal de seres humanos, incluindo malformações (defeitos congênitos) e fatores hereditários.

• Ecogenética: estudo de genes e sua interação com o meio ambiente.

• Genética forense: é a aplicação do conhecimento genético, incluindo códigos de DNA, para questões legais (Biology-Online, 2016).

DNA

Genes na célula

A informação genética é codificada no núcleo das células de todos os organismos vivos.

A informação genética pode ser considerada como o registro de informações provenientes dos pais que são armazenadas em um livro de registro para serem entregues posteriormente aos seus filhos (Mandal, 2013).

Cromossomos

Os genes dependem dos cromossomos. Cada organismo tem um número diferente de cromossomos. No caso dos humanos, temos 23 pares dessas pequenas estruturas com a aparência de cordas que habitam o núcleo de todas as células.

Dizem que são 23 pares de cromossomos, pois no total formam um grupo de 46 unidades, sendo 23 do pai e 23 da mãe.

Os cromossomos contêm genes, pois um livro contém informações em suas páginas. Alguns cromossomos podem conter milhares de genes importantes, enquanto outros podem conter apenas alguns.

Os cromossomos e, portanto, os genes, são feitos de uma substância química conhecida como DNA ou ácido desoxirribonucléico. Os cromossomos são linhas longas de cadeias de DNA fortemente ligadas (Hartl & Ruvolo, 2011).

Em um lugar de sua extensão, cada cromossomo possui um ponto de construção, chamado centrômero. O centrômero divide os cromossomos em dois braços: um braço é longo e o outro é curto.

Os cromossomos são numerados de 1 a 22 e os que são comuns para ambos os sexos são conhecidos como autossomos.

Além disso, há cromossomos aos quais as letras X e Y são atribuídas para diferenciar o sexo do indivíduo que as carrega. Os cromossomos X são maiores que os Y.

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Bases químicas

Os genes são formados por códigos únicos de base química que compreendem as substâncias A, T, C e G (adenina, timina, citosina e guanina). Essas bases químicas formam as combinações e permutações entre os cromossomos.

Metaforicamente falando, essas bases são como palavras dentro de um livro, operando como unidades independentes que compõem todo o texto.

Essas bases químicas fazem parte do DNA. Como em um livro, quando as palavras são unidas, o texto tem um significado, as bases do DNA funcionam da mesma maneira, indicando ao corpo quando e como ele deve crescer, amadurecer e executar certas funções.

Ao longo dos anos, os genes podem ser afetados e muitos deles podem desenvolver falhas e danos devido a fatores ambientais e toxinas endógenas (Claybourne, 2006).

Macho e fêmea

As mulheres têm 46 cromossomos (44 autossomos e duas cópias do cromossomo X) codificadas nas células de seus corpos. Desta forma, eles carregam metade desses cromossomos dentro de seus óvulos.

Os homens também têm 46 cromossomos (44 autossomos, um cromossomo X e um cromossomo Y) codificados em todas as células de seus corpos.

Desta forma, eles são portadores de 22 autossomos e um cromossomo X ou Y dentro das células de seus espermatozóides.

Quando o óvulo da mulher se une a um espermatozóide, ele resulta na gestação de um bebê de 46 cromossomos (com uma mistura de XX se for uma mulher ou XY se for um homem).

Genes

Cada gene é uma informação genética. Todo o DNA das células faz parte do genoma humano. Existem aproximadamente 20.000 genes em um dos 23 pares de cromossomos encontrados no núcleo das células.

Até o momento, 12.800 genes foram rastreados em locais específicos em cada cromossomo. Este banco de dados começou a ser desenvolvido como parte do Projeto Genoma Humano.

Este projeto foi oficialmente concluído em abril de 2003, sem lançar um número conclusivo de cromossomos no genoma humano.

Referências

1. Biologia Online. (17 de janeiro de 2016). Biologia Online. Obtido da Genetics: biology-online.org.
2. Claybourne, A. (2006). Portman Mansions: Evans.
3. Hartl, D. L. e Ruvolo. (2011). Burlington: sede.
4. Hedrick, P. W. (2011). Genética das Populações Sudbury: John and Barlett Publishers.
5. (2017). Knoji Retirado de Três Principais Campos da Genética: genetics.knoji.com.
6. Mandal, A. (18 de março de 2013). Notícias Médicas. Obtido em O que é Genetics ?: news-medical.net.
7. (13 de março de 2013). MedicineNet, Inc. Retirado da Definição Médica de Genética: medicinenet.com.