Hormônios do hipotálamo estimulantes e inibidores

O hormônios do hipotálamo Eles são muito diversos e são responsáveis ​​por realizar ações como a regulação da temperatura corporal, a organização dos comportamentos alimentares, a agressão e a reprodução, bem como a estruturação das funções viscerais.

O hipotálamo é uma região nuclear do cérebro. Consiste em uma estrutura subcortical, faz parte do diencéfalo e localiza-se logo abaixo do tálamo.

Essa parte do cérebro é básica para a coordenação de comportamentos essenciais. Quais estão ligados à manutenção da espécie.

Nesse sentido, uma das principais funções do hipotálamo é liberar e inibir os hormônios da glândula pituitária. A regulação do funcionamento destes hormônios permite realizar e modular um grande número de processos físicos e biológicos.

O objetivo deste artigo é explicar quais hormônios são regulados pelo hipotálamo. Além de comentar sobre suas características e o papel que desempenham no funcionamento da organização.

Hormônios estimulantes hipotalâmicos

Hormônios do hipotálamo podem ser divididos em duas grandes categorias: estimulando hormônios e hormônios inibitórios.

Os hormônios estimulantes são aqueles que produzem uma estimulação direta na liberação hormonal. Esses hormônios funcionam através da glândula hipotálamo-hipófise. Isto é, conectando essas duas estruturas do corpo.

O hipotálamo recebe informações do córtex cerebral e do sistema nervoso autônomo. Da mesma forma, ele interpreta diretamente uma grande variedade de estímulos ambientais (como temperatura e iluminação).

Após a recepção desses estímulos, sinais para a glândula pituitária para regular a atividade da tireóide, adrenal e gonadal, a fim de atender às necessidades específicas do corpo. Os principais hormônios hipotalâmicos são:

Hormônio liberador de corticotropina

O hormônio ou fator liberador de corticotropina é um peptídeo de 41 aminoácidos. É liberado pelo hipotálamo ventromedial do cérebro e é transportado pelo sangue para o sistema pituitário-portal.

Quando o hormônio atinge a glândula pituitária, especificamente a adeno-hipófise, é responsável por promover a produção e a secreção de corticotropina (ACTH).

A corticotropina é um hormônio polipeptídico que estimula as glândulas supra-renais. Ela exerce sua ação no córtex adrenal e estimula a esteroidogênese, o crescimento do córtex adrenal e a secreção de corticosteróides.

A falta desse hormônio no sangue causa uma diminuição no cortisol. Induzindo a pessoa um estado de hipoglicemia e fraqueza. Da mesma forma, também pode produzir redução androgênica adrenal no sangue, produzindo uma redução dos pêlos pubianos e redução da libido.

Assim, o hormônio liberador de corticotropina é estimulado por estados positivos de balanço de energia e é reduzido em um estado de balanço energético negativo, como a falta de alimento.

Por outro lado, os nutrientes encontrados no sangue também afetam os níveis de expressão do hormônio liberador de corticotropina.

Nesse sentido, o hormônio liberado pelo hipotálamo regula os processos biológicos relacionados principalmente à fome e ao funcionamento sexual.

Hormônio liberador do hormônio de crescimento

O hormônio liberador de hormônio de crescimento (GHRH) pertence a uma família de moléculas, incluindo a secretina, o glucagon, o peptídeo intestinal vasoativo e o peptídeo gástrico inibitório.

O hormônio é produzido no núcleo arqueado e no núcleo ventromedial do hipotálamo. Quando ocorre, viaja através dos vasos sanguíneos para a glândula pituitária.

Existem duas formas químicas de GHRH. O primeiro apresenta 40 aminoácidos e o segundo 44. Ambos os tipos de hormônios exercem um grande número de ações em células somatotrópicas.

Quando o GHRH é fixado na membrana da célula pituitária, produz uma alta estimulação da secreção do hormônio do crescimento (GH).

Esta estimulação é realizada por um mecanismo dependente de cálcio e ativa a adenilciclase através do acúmulo de AMP cíclico. Da mesma forma, ativa o ciclo de fosfatidilinositsol e exerce uma ação direta dentro da célula.

O hormônio do crescimento é um hormônio peptídico que estimula o crescimento e a reprodução celular. Da mesma forma, permite a regeneração dos músculos e tecidos do organismo.

Os efeitos do GH podem ser descritos geralmente como anabólicos. E eles executam uma grande variedade de ações no organismo. Os principais são:

1. Aumentar a retenção de cálcio e mineralização óssea.
2. Aumentar a massa muscular
3. Promove a lipólise.
4. Aumentar a biossíntese de proteínas.
5. Estimula o crescimento de todos os órgãos internos, exceto o cérebro.
6. Regula a homeostase do corpo.
7. Reduz o consumo de glicose do fígado e promove a gliconeogênese.
8. Contribui para a manutenção e função das ilhotas pancreáticas.
9. Estimula o sistema imunológico.

Assim, o hipotálamo desempenha um papel importante no desenvolvimento, crescimento e regeneração do corpo através da estimulação da produção de hormona do crescimento.

Hormônio liberador de gonadotrofina

O hormônio liberador de gonadotrofinas (LHRH) atua diretamente nos receptores hipofisários de alta afinidade. Quando estimula estes receptores, provoca um aumento na produção do hormônio gonadotrofina.

É secretado principalmente por neurônios na área pré-óptica e é constituído apenas por 10 aminoácidos. A ação da LHRH na glândula pituitária é iniciada pela ligação a receptores específicos na superfície celular.

O processo de liberação de LHRH é ativado através da mobilização de cálcio intracelular. Os agonistas adrenérgicos facilitam a liberação do hormônio, enquanto os opióides endógenos o inibem. Da mesma forma, os estrogênios aumentam a quantidade de receptores de LHRH e os andrógenos o reduzem.

A liberação desse hormônio pelo hipotálamo varia acentuadamente ao longo da vida de um ser humano. A LHRH aparece inicialmente durante a gravidez. A partir da décima semana de gestação aproximadamente.

Durante esse tempo, o LHRH desencadeia um aumento súbito de gonadotrofinas. Posteriormente, a liberação desses hormônios diminui ostensivamente.

Gonadotropinas são hormônios que estão envolvidos na regulação da reprodução de vertebrados. Especificamente, existem três tipos diferentes (todos liberados pelo LRHR): hormônio luteinizante, hormônio folículo estimulante e gonadotrofina coriônica.

O hormônio luteinizante é responsável por iniciar a ovulação em mulheres, e o hormônio estimulante do folículo estimula o crescimento do folículo ovariano que contém o óvulo.

Finalmente, a gonadotrofina coriônica é responsável por administrar os fatores nutricionais e estimular a produção de quantidades necessárias de outros hormônios para o embrião. Por essa razão, a LHRH motiva uma alta estimulação de gonadotrofinas durante a gravidez.

Hormônio liberador de tirotropina

O hormônio liberador de tirotropina (TSHRH) é um tripeptídeo que é gerado na área hipotalâmica anterior. Da mesma forma, eles também podem ser produzidos diretamente na glândula pituitária posterior e em outras áreas do cérebro e da medula espinhal.

O TSHRH circula pelos vasos sanguíneos até atingir a glândula pituitária. Lugar onde é acoplado a uma série de receptores específicos.

Quando atinge a glândula pituitária, a TSHRH estimula a secreção de tirotropina através do aumento do cálcio citoplasmático livre. Fosfatidilinositol e fosfolipios de membrana participam na secreo de tirotropina.

A ação do TSHRH é realizada na membrana e não depende da internalização, embora esta ocorra e cause o aumento da secreção de tirotropina.

A tirotropina, também chamada de hormônio estimulante da tireóide, é um hormônio que regula a produção de hormônios da tireóide.

Especificamente, é uma substância glicoproteica que aumenta a secreção de tiroxina e triiodotironina.

Estes hormônios regulam o metabolismo celular através da ativação do metabolismo, tensão muscular, sensibilidade ao frio, aumento da frequência cardíaca e execução de atividades de alerta mental.

Desta forma, o TSHRH é indiretamente responsável por regular os processos básicos do corpo através da ativação do hormônio que regula o funcionamento dos hormônios tireoidianos.

Fatores de liberação de prolactina

Finalmente, os fatores liberadores de prolactina (PRL) são um grupo de elementos constituídos de neurotransmissores (serotonina e acetilcolina), substâncias opiáceas e estrogênicas.

Esses fatores estimulam a liberação de prolactina através da colaboração de TSHRH, peptídeo intestinal vasoativo, substância P, colecistocinina, neurotensina, GHRH, ocitocina, vasopressina e galanina.

Todas estas substâncias são responsáveis ​​por aumentar a segregação da prolactina na glândula pituitária. A prolactina é um hormônio peptídico responsável pela produção de leite nas glândulas mamárias e pela síntese de progesterona no corpo lúteo.

Por outro lado, no caso dos homens, a prolactina pode afetar a função adrenal, o equilíbrio eletrolítico, o desenvolvimento das mamas e, às vezes, a galactorreia, a diminuição da libido e a impotência.

A prolactina ocorre principalmente durante a gravidez das mulheres. Os valores sanguíneos desse hormônio variam entre 2 e 25 ng / mL em mulheres não grávidas e entre 2 e 18 ng / mL em homens. Em mulheres grávidas, a quantidade de prolactina no sangue aumenta entre 10 e 209 ng / mL.

Assim, as PRLs agem especificamente durante a gravidez para que as mulheres aumentem a produção de leite. Quando não há situação de gravidez, a função desse hormônio é muito reduzida.

Hormônios hipotalâmicos inibitórios

Os hormônios inibidores do hipotálamo desempenham um papel oposto aos estímulos.Isto é, em vez de estimular a produção de hormônios corporais, eles inibem sua secreção e geração.

Este tipo de hormônios hipotalâmicos também atua na glândula pituitária. Eles são produzidos no hipotálamo e viajam para a região para realizar as funções determinadas.

Especificamente, existem dois tipos diferentes de hormônios hipotalâmicos inibitórios: inibidores da PRL e hormônio inibitório do GH.

Fatores inibitórios da PRL

Os fatores inibidores da PRL são principalmente constituídos por dopamina. Esta substância é gerada nos núcleos arqueados e paraventriculares do hipotálamo.

Uma vez produzida, a dopamina percorre os axônios dos neurônios até as terminações nervosas, onde é liberada no sangue. É transportado através dos vasos sanguíneos e atinge a glândula pituitária anterior.

Quando acoplado aos receptores da hipófise, realiza uma ação totalmente antagônica aos fatores liberadores de prolactina. Ou seja, ao invés de estimular a secreção desse hormônio, inibe sua produção.

A inibição é realizada através de interações com receptores D2 (receptores de dopamina ligados à adenilato ciclase). Da mesma forma, a dopamina inibe a formação de AMP cíclico e a síntese de fosfonisitol, uma ação altamente relevante na regulação da secreção de PRL.

Em contraste com os fatores estimulantes da prolactina, a ação da dopamina na glândula pituitária é muito mais abundante.

Isso atua sempre que a produção de prolactina não é necessária, ou seja, quando não há gravidez. Com o objetivo de evitar os efeitos do referido hormônio, que não são necessários se não houver gravidez.

Hormônio somatostatina

Finalmente, a somatostatina ou hormônio inibitório (GH) consiste em um hormônio de 14 aminoácidos que é distribuído por múltiplas células do sistema nervoso. Atua como um neurotransmissor em diferentes regiões da medula espinhal e tronco cerebral.

Células específicas secretoras de somatostatina estão envolvidas na regulação da secreção de insulina e do glucagon, e são um exemplo de controle parácrino hormonal.

A somatostatina é um hormônio que atua por meio de cinco receptores acoplados à proteína G e utiliza várias vias do segundo mensageiro. Esse hormônio é responsável por inibir a secreção de GH e reduzir as respostas desse hormônio a estímulos secretagogos.

Os principais efeitos deste hormônio são:

1. Diminuição da taxa de digestão e absorção de nutrientes pelo trato gastrointestinal.
2. Inibição da secreção de glucagon e insulina.
3. Inibição da motilidade gástrica, duodental e da vesícula biliar.
4. Redução da secreção de ácido clorídrico, pepsina, gastrina, secretina, suco intestinal e enzimas pancreáticas.
5. Inibição da absorção de glicose e triglicerídeos através da mucosa intestinal.

Referências

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