Butino estrutura, propriedades e usos

O butino é um composto químico que pertence ao grupo dos alcinos, caracterizado principalmente por ter em sua estrutura pelo menos uma ligação tripla entre dois átomos de carbono.

Quando se trata de estabelecer regras para a nomeação de alcinos, a IUPAC (que significa União Internacional de Química Pura e Aplicada) estabeleceu que eles são usados ​​como para alcenos.

A diferença fundamental entre a nomenclatura de ambos os tipos de substâncias é que o sufixo - um é alterado para - ou quando se trata de compostos que possuem ligações triplas em sua estrutura.

Por outro lado, butino consiste unicamente em carbono e hidrogénio, e vem em duas formas: 1-butino, que está em fase gasosa sob condições padrão de temperatura e pressão (1 atm, 25 ° C); e 2-butino, que é uma espécie em fase líquida produzida por síntese química.

Índice

• 1 estrutura química
  • 1,1 1-butino
  • 1,2 2-butino
• 2 Imóveis
• 3 usos
• 4 referências

Estrutura química

Na molécula butino conhecido como o fenómeno de isomerismo estrutural de posição, que é a presença destes grupos funcionais em ambos os compostos, mas cada um destes são em outro local que não a cadeia ocorre.

Neste caso, ambas as formas de butino têm uma fórmula molecular idêntica; no entanto, em 1-butino a ligação tripla está localizada no número um do carbono, enquanto que no 2-butino é encontrada no número dois. Isso os converte em isômeros de posição.

Devido à localização da ligação tripla em um dos terminais da estrutura de 1-butino, é considerado como um alcino terminal, enquanto que a posição do meio da ligação tripla na estrutura de 2-butino dá o alcino interno classificação .

Assim, a ligação só pode estar entre o primeiro e o segundo carbono (1-butino) ou entre o segundo e o terceiro carbono (2-butino). Isto é devido à nomenclatura aplicada, onde a menor numeração possível será sempre dada à posição da ligação tripla.

1 Butyne

O composto chamado 1-butino é também conhecido como etilacetileno, devido à sua estrutura e à maneira como seus quatro átomos de carbono são dispostos e ligados. No entanto, quando se fala de butino faz-se referência apenas a esta espécie química.

Nesta molécula, a ligação tripla é encontrada em um carbono terminal, que admite a disponibilidade de átomos de hidrogênio que lhe conferem grande reatividade.

Esta ligação rígida e mais forte do que uma ligação simples ou dupla entre os átomos de carbono fornece uma configuração estável da geometria linear do 1-butino.

Por outro lado, esta substância gasosa é bastante inflamável, portanto, na presença de calor pode causar incêndios ou explosões facilmente e tem grande reatividade na presença de ar ou água.

2-butino

Como os alquenos internos exibem maior estabilidade que os alcinos terminais, eles permitem a transformação do 1-butino em 2-butino.

Esta isomerização pode ocorrer por aquecimento de 1-butino na presença de uma base (tal como NaOH, KOH, NaOCH3 ...) ou por transposição de 1-butino em uma solução de hidróxido de potássio (KOH) em etanol (C₂H₆O)

Da mesma forma, o químico conhecido como 2-butino é também chamado de dimetilacetileno (ou crotonileno), apresentando-se como uma espécie líquida e volátil que se origina artificialmente.

Em 2-butino, a ligação tripla está no meio da molécula, dando-lhe maior estabilidade do que seu isômero.

Além disso, este composto incolor tem uma densidade menor do que a água, embora seja considerado insolúvel nele e tenha alta inflamabilidade.

Propriedades

-A fórmula estrutural do butino (independentemente de qual isômero é referenciado) é C₄H₆, que tem uma estrutura linear.

-Uma das reações químicas que a molécula de butino sofre é a isomerização, na qual ocorre um rearranjo e migração da ligação tripla dentro da molécula.

-O 1-butino está em fase gasosa, tem uma inflamabilidade muito alta e densidade mais alta que o ar.

-Esta substância também é bastante reativa, e na presença de calor pode causar explosões violentas.

Além disso, quando este gás incolor sofre uma reação de combustão incompleta, pode causar monóxido de carbono (CO)

Quando ambos os isômeros são expostos a altas temperaturas, podem ocorrer reações de polimerização do tipo explosivo.

-O 2-butino está na fase líquida, embora também seja considerado bastante inflamável sob condições padrão de pressão e temperatura.

- Estas substâncias podem experimentar reações violentas quando estão na presença de substâncias oxidantes fortes.

-Da mesma maneira, quando na presença de espécies redutoras, ocorrem reações exotérmicas com conseqüente liberação de gás hidrogênio.

-Quando encontrado em contato com certos catalisadores (como algumas substâncias ácidas) ou espécies iniciadoras, é possível que ocorram reações de polimerização do tipo exotérmico.

Usos

Porque eles têm algumas propriedades diferentes, ambos os isômeros podem ter diferentes usos e aplicações, como mostrado abaixo:

Em primeiro lugar, muitas vezes uma das aplicações do 1-butino é a sua utilização como um estágio intermediário no processo de produção de outras substâncias de natureza orgânica de origem sintética.

Por outro lado, esta espécie química é utilizada na indústria de fabricação de borracha e compostos derivados; como por exemplo, quando você deseja obter benzol.

Da mesma forma, é utilizado no processo de fabricação de uma ampla variedade de produtos plásticos, bem como na fabricação de muitas substâncias de polietileno consideradas de alta densidade.

Além disso, o 1-butino é freqüentemente usado como componente para os processos de corte e soldagem de algumas ligas metálicas, incluindo aço (ferro e liga de carbono).

Em outro sentido, o isômero 2-butino é usado em combinação com outro alcino chamado propino na síntese de algumas substâncias conhecidas como hidroquinonas alquiladas, quando o processo de síntese total de α-tocoferol (vitamina E) é realizado.

Referências

1. Wikipédia. (s.f.) Butino Obtido em en.wikipedia.org
2. Yoder, C. H., Leber P. A. e Thomsen, M. W. (2010). A Ponte para a Química Orgânica: Conceitos e Nomenclatura. Recuperado de books.google.co.ve
3. Study.com. (s.f.) Butyne: Fórmula Estrutural e Isômeros. Obtido do estudo.
4. PubChem. (s.f.) 1-Butyne. Obtido em pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
5. PubChem. (s.f.) 2-Butyne. Obtido em pubchem.ncbi.nlm.nih.gov