Qual é a Teoria Cromossômica do Patrimônio?

O teoria cromossômica ou teoria herança cromossômica é aquele que foi desenvolvido na forma como os biólogos para tentar explicar a transmissão do fenótipo e genótipo dos pais para filhos.

Esta teoria afirma que os alelos são partes de cromossomos homólogos emparelhados e foi desenvolvido de forma independente em 1902 por Theodor Boveri (Alemanha) e Walter Sutton (EUA).

Este par de cientistas, cada um, por sua vez, observado uma relação entre a herança dos factores que podem ser herdadas e comportamento de cromossomas durante a meiose e processos de fertilização.

Assim, deduziram que os fatores hereditários, denominados por Johannsen em 1909, residiam nos cromossomos.

No entanto, esta abordagem teve muitos detratores, até que Thomas Hunt Morgan, em 1915, conseguiu provar a sua validade e que foi aceite pela comunidade científica.

teoria herança cromossómico explica a hereditariedade livre e independente de um alelo em detrimento de outro, assumindo que os diferentes alelos estão localizados em diferentes cromossomas, que são combinados no meio do processo de maturação e a fertilização, em seguida, distribuído de forma independente a partir de cada outros.

Antecedentes e evolução da teroía cromossômica

Johann Gregor Mendel, em seu trabalho "Experimentos em híbridos de plantas"Publicado em 1865, com a tentativa de explicar a questão de herança, argumenta a lei de genes de segregação (primeira lei de Mendel) ea lei da transmissão independente de genes (a segunda lei de Mendel).

Sem perceber, ele introduz os conceitos fundamentais da genética, desconhecidos para o seu tempo, assim como a molécula de DNA ou os cromossomos.

No entanto, sua obra permanece escondido ou mal compreendido até 1900, quando Hugo de Vries (Holanda), Carl Correns (Alemanha) e Erich Tschermak (Áustria), redescobriu.

Isso porque, mesmo quando se investiga independentemente veio para as mesmas conclusões Mendel proporções de 3: 1 a 9: 3: 3: 1 para o cruzamento mono e dihybrids, respectivamente, e as leis de segregação e de transporte independente dos genes .

Em paralelo, na Inglaterra, William Bateson revisou pela primeira vez o trabalho de Mendel e difundiu-o para reconhecer nele uma contribuição sem precedentes.

Na verdade, nos princípios mendeliana ele baseou o seu trabalho de pesquisa desde 1905, segundo a qual a transmissão eo aparecimento de certas características de pais para filhos, a presença ou ausência de certos "fatores" deve ser.

Sua pesquisa o levou a descobrir que tais "fatores" pode interagir e resultar em personagens novas e diferentes (9 rácios de 4: 3 e 9: cruzes 7 diíbridas).

Dessa forma, Bateson lidou com as exceções que foram descobertas e que rivalizavam com a proposta de Mendel. Para essas exceções, ele os chamou de "acoplamento" e "repulsa" dos fatores.

Foram essas "exceções" que também interessaram a Thomas Hunt Morgan e seus discípulos (o grupo Drosophila) que começaram seu trabalho em 1910.

Durante sua pesquisa, eles encontraram três pares de cromossomos homólogos (autossomos) em machos da espécie de mosca da fruta, juntamente com alguns, não idênticos, cromossomas semelhantes a que chamavam heterocromosomas e identificados com as letras X e Y.

Mais tarde, Morgan descobriu que várias características, como a cor do corpo da mosca, a cor dos olhos, o tamanho das asas, etc., eram hereditárias e transmitidas juntas.

Depois de vários testes, ele concluiu que havia quatro grupos de genes herdados, porque estavam no mesmo cromossomo. Por essa razão, ele os chamou de genes ligados.

Morgan continuou com suas investigações e determinou que os genes estão localizados linearmente nos cromossomos.

Ele também determinou que a troca de fragmentos de cromossomos responde à recombinação, e que há informação genética que esses cromossomos conservam e transmitem através do processo de mitose.

Tudo isso significava que os cromossomos são distribuídos juntamente com os fatores que ele contém, durante os processos de redução e reprodução. Estes são: acoplados, não independentes.

Foi que, graças ao trabalho de Morgan e seu "grupo de Drosophila" (Alfred Henry Sturtevant, Calvin Blackman Bridges e Hermann Joseph Muller), que foi concluída formular a teoria cromossômica da herança.

Importância da teoria cromossômica

Deve-se notar que hoje eles parecem tópicos óbvios, mas como com todas as grandes descobertas da ciência, todos esses experimentos e antecedentes foram necessários para chegar à genética que é conhecida hoje.

Por exemplo, no momento em que não era conhecido que os genes são porções específicas de inserções de ADN nos cromossomas, o que era conhecido no início dos anos 50 e só depois de superar os resultados da genética de populações e a natureza física do genes.

De fato, esses primeiros trabalhos no mapeamento físico de genes foram realizados no nível celular.

Foi Alfred Sturtevant quem fez o primeiro mapa genético de um cromossomo, como uma representação gráfica da possível organização dos fatores nele, mas reconheceu que a limitação que esse mapeamento implicava era baseada em dados de cruzamentos genéticos e não em análise. citológico

No entanto, esses mapas foram posteriormente formados como base do atual trabalho de mapeamento de marcadores moleculares.

Todas essas obras e descobertas abriram o caminho para o que foi conhecido como a era do DNA, um período no qual a estrutura da elite do DNA foi detalhada (James Watson e Francis Crick, 1953), os experimentos de clonagem foram iniciados e Enzimas de restrição foram descobertas.

Este último acabou por derivar o famoso projeto Genoma Humano.

Em suma, a teoria dos cromossomos acaba sendo um passo no longo caminho que a humanidade percorreu para decifrar aspectos relacionados ao DNA e à genética humana.

Referências

1. Cornide, M T; (2001). Genética vegetal, melhoria e sociedade. Culturas Tropicais, 22 () 73-82. Retirado de redalyc.org
2. Cruz-Coke M, Ricardo. (2003). Reconhecimento de obras clássicas na história da genética. Revista Médica do Chile, 131 (2), 220-224.
3. Figini, Eleonora e De Micheli, Ana (2005). O ensino da genética no nível médio e a educação polimodal: conteúdos conceituais nas atividades dos livros didáticos. Recuperado de ddd.uab.cat
4. Jouve, Nicolás (1996). Avanços na genética e seu uso na educação não universitária. Revista: Alambique: Didática das Ciências Experimentais, 1996 OCT; III (10). Página (s): 69-78.
5. Lorenzano, Pablo. (2008). Imensurabilidade teórica e comparabilidade empírica: o caso da genética clássica. Philosophical analysis, 28 (2), 239-279. Obtido em scielo.org.ar.