Segregação genética no que ela consiste e exemplo

O segregação genética consiste na distribuição de genes de pais para filhos durante o processo de meiose. Um gene pode ser definido como uma porção de DNA que codifica um fenótipo específico: pode ser uma proteína ou um gene envolvido na regulação celular.

Os genes estão fisicamente localizados em cromossomos, entidades altamente organizadas de DNA e proteínas, onde a informação genética é armazenada. No momento da reprodução, esses fatores hereditários devem ser separados e repassados ​​aos descendentes.

Os experimentos realizados por Gregor Mendel nos permitiram entender o processo de segregação, explicado em suas leis bem conhecidas.

Índice

• 1 o que é isso?
  • 1.1 Primeira lei de Mendel
  • 1.2 Segunda Lei de Mendel
  • 1.3 Grupos de ligação e segregação
  • 1.4 Consequências da segregação
  • 1.5 Meiose
• 2 Exemplo
  • 2.1 Flores em plantas de ervilha
• 3 referências

Em que consiste?

A segregação genética é a separação e transferência de genes para a progênie e ocorre durante o processo de divisão celular por meiose. A segregação dos cromossomos é a base desse conceito.

Primeira Lei de Mendel

De acordo com o princípio da segregação ou primeira lei enunciada por Gregor Mendel, os organismos têm dois alelos para um certo caráter.

Um alelo é uma forma ou uma variante de um gene. Por exemplo, hipoteticamente, podemos ter um alelo para cabelos loiros e outro alelo para cabelos castanhos. Os alelos são geralmente denotados por letras maiúsculas para as letras dominantes e minúsculas para o recessivo.

De acordo com a primeira lei, cada gameta (óvulo ou espermatozóide) em seu processo de formação recebe um ou outro desses alelos. No momento da fertilização, um organismo diploide é formado novamente com um alelo recebido de cada pai.

Uma das conclusões mais importantes dessa experiência é observar que os genes são partículas discretas que segregam independentemente de pais para filhos.

Antes de Mendel, os princípios hereditários errôneos eram manipulados e pensava-se que os genes se comportavam como fluidos que poderiam se misturar, perdendo a variabilidade inicial.

Segunda Lei de Mendel

Em uma segunda rodada de experimentos, Mendel acrescentou outro caráter morfológico ao estudo. Agora, indivíduos com duas características (por exemplo, plantas com sementes redondas e amarelas versus plantas com sementes enrugadas e verdes) foram cruzadas e seus descendentes contados.

Depois de analisar os dados, Mendel concluiu que cada personagem se comportava de forma independente. Este princípio pode ser resumido da seguinte forma: cada característica hereditária é distribuída de forma independente.

Grupos de ligação e segregação

Sabe-se agora que Mendel avaliou caracteres em suas plantas experimentais (rugosidade das sementes, altura do caule, etc.) que estavam localizados fisicamente em cromossomos separados.

Quando loci (o local em que os genes ocupam os cromossomos) são contíguos ou adjacentes a um cromossomo, é provável que se segregem no que é conhecido como "grupo de ligação".

Consequências da segregação

Quando o zigoto recebe dois alelos iguais de seus progenitores, o organismo é homozigoto para o caráter estudado. Se ambos os alelos são dominantes, é chamado de homozigoto dominante e é denotado AA (ou qualquer outra letra, ambas em letras maiúsculas).

Em contraste, se ambos os alelos são recessivos, é um homozigoto recessivo e é indicado por letras minúsculas: aa.

Também é possível que o descendente herde um alelo dominante e recessivo. Neste caso, é um heterozigoto e é indicado pela letra maiúscula no início, seguida pela letra minúscula: Aa.

O fenótipo - ou as características observáveis ​​de um organismo - depende do seu genótipo e do ambiente. Se o genótipo é AA ou aa, eles simplesmente expressam o traço que determinam; no caso de heterozigotos, a característica expressa é aquela determinada pelo alelo dominante.

Este último é verdadeiro apenas no caso de o domínio estar completo; há também outros casos, como dominância incompleta ou codominância.

Meiose

A meiose é o fenómeno da divisão celular que ocorre nas linhas germinativas dos organismos para dar origem a gametas haploides a partir de células diplóides.

A meiose começa com a replicação do DNA e ocorrem ciclos posteriores de segregação cromossômica, denominados meiose I e II.

Meiose I é uma etapa de redução do processo, neste estágio ocorre a transformação para células haploides. Para conseguir isso, o par de cromossomos homólogos (na prófase) e segregam para diferentes células (na anáfase) de maneira aleatória.

Além disso, na meiose, ocorre um processo chamado de recombinação ou reticulação meiótica, em que a troca de material genético ocorre entre as cromátides não irmãs dos cromossomos homólogos. Por esse motivo, os gametas produzidos são todos diferentes uns dos outros.

Durante o cruzamento, aparece uma região chamada quiasma que mantém os cromossomos juntos até que o fuso os separe.

Quando a recombinação não é realizada adequadamente, erros na segregação podem ocorrer, resultando no desenvolvimento de um organismo com defeitos cromossômicos.

Por exemplo, a síndrome de Down ocorre devido a uma segregação inadequada na qual o organismo carrega três cromossomos (e não dois) no vigésimo primeiro par.

Exemplo

Flores em plantas de ervilha

As plantas de ervilha da espécie Pisum sativum eles podem apresentar flores com pétalas roxas e em outros indivíduos podem ser brancos. Se duas linhas puras dessas duas variantes forem cruzadas, a primeira geração filial resultante exibirá apenas flores roxas.

No entanto, o personagem branco não desapareceu nesses indivíduos. Não é observável porque é mascarado pelo alelo dominante que está relacionado com a cor púrpura.

Usando a nomenclatura acima mencionada, temos que os pais são AA (roxo) e aa (branco).

A primeira geração filial é composta apenas de plantas com flores roxas e, embora fenotipicamente pareçam um de seus pais (o AA), elas diferem em seus genótipos. Toda a primeira geração é heterozigota: Aa.

Esses indivíduos heterozigotos produzem quatro tipos de gametas: os gametas femininos A e a e os gametas masculinos A e a em proporções idênticas.

Para assegurar que os alelos apareçam em pares e segregem na meiose, é necessário cruzar os indivíduos púrpura heterozigotos com indivíduos portadores de flores brancas.

Embora pareça ser uma cruz idêntica à inicial, o resultado é diferente: metade dos indivíduos tem flores brancas (genótipo aa) e a outra metade floresce roxo (Aa).

Referências

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