As 6 doenças mais comuns da medula óssea

O doenças da medula óssea ocorrem porque há um problema em um dos tipos de células descritos. Por exemplo, na leucemia (ou câncer de glóbulos brancos), os glóbulos brancos não funcionam bem.

As causas desses problemas são de natureza diferente e incluem fatores genéticos e ambientais.

Para verificar se existe algum tipo de doença na medula óssea, os testes geralmente são feitos com sangue e medula. O tratamento depende do tipo de doença e da gravidade da doença, mas inclui tudo, desde medicamentos a transfusões de sangue ou transplantes de medula óssea.

A medula óssea é um tecido esponjoso encontrado dentro de alguns ossos, como os do quadril ou da coxa. Este tecido contém células-tronco que podem se desenvolver em qualquer tipo de célula sanguínea.

As células-tronco criadas pela medula são transformadas em glóbulos vermelhos que transportam oxigênio; em glóbulos brancos que fazem parte do sistema imunológico e agem contra infecções e em plaquetas que servem para tampar as feridas coagulando o sangue.

Doenças mais comuns da medula óssea

1- Leucemia

A leucemia é um tipo de câncer que ocorre nos glóbulos brancos, portanto, também é conhecido como câncer de glóbulos brancos. Tal como acontece com todos os cancros, a doença ocorre porque muitas células são criadas de forma descontrolada.

Os glóbulos brancos, que podem ser granulócitos ou linfócitos, se desenvolvem na medula óssea a partir de células-tronco. O problema que ocorre na leucemia é que as células-tronco não são capazes de amadurecer em células brancas do sangue, elas são deixadas em um passo intermediário chamado de células de leucemia.

As células leucêmicas não degeneram, então continuam crescendo e se multiplicando descontroladamente, ocupando o espaço dos glóbulos vermelhos e das plaquetas. Por conseguinte, estas células não desempenham a função dos glóbulos brancos e, além disso, impedem o bom funcionamento do resto das células sanguíneas.

Os principais sintomas sofridos pelos pacientes com leucemia são hematomas e / ou sangramento com qualquer derrame e a sensação contínua de estar cansado ou fraco.

Além disso, eles podem sofrer os seguintes sintomas:

• Dificuldade para respirar.
• Palidez
• Petéquias (manchas planas sob a pele causadas por hemorragias).
• Dor ou sensação de plenitude sob as costelas do lado esquerdo.

O prognóstico desta doença é melhor quanto menos células-tronco se transformarem em células leucêmicas, portanto, é muito importante que você consulte o médico se sentir alguns dos sintomas para fazer um diagnóstico precoce.

O tratamento depende do tipo de leucemia, idade e características do paciente. Entre os possíveis tratamentos são os seguintes:

• Quimioterapia
• Terapia direcionada (molecularmente).
• Radioterapia
• Transplante de células-tronco ou medula óssea.

2- Síndromes mielodisplásicas

As síndromes mielodisplásicas (MDS) incluem várias doenças que afetam a medula óssea e o sangue. O principal problema dessas síndromes é que a medula óssea produz cada vez menos células sanguíneas, impedindo até mesmo a produção.

Pacientes que sofrem de MDS podem sofrer:

• Anemia, devido a baixos níveis de glóbulos vermelhos.
• Infecções, uma vez que aumentam as chances devido aos baixos níveis de glóbulos brancos.
• Sangramento, devido a baixos níveis de plaquetas.

Existem vários tipos de SMD, alguns são leves e podem ser tratados facilmente, enquanto outros são sérios e podem até mesmo evoluir para uma leucemia chamada leucemia mielóide aguda.

A maioria das pessoas que sofrem desta doença têm mais de 60 anos, embora possam aparecer em qualquer idade. Alguns fatores podem aumentar a probabilidade de sofrer desta doença, como exposição a produtos químicos industriais ou radiação. Em alguns casos, a SMD é produzida pelo tratamento quimioterápico que a pessoa estava seguindo para tratar outra doença.

Os sintomas dependem da gravidade da doença. É comum que no início da doença não se sintam sintomas e, no entanto, a doença seja diagnosticada porque os problemas são encontrados em uma análise de rotina. É por isso que é muito importante fazer check-ups periódicos.

Os sintomas gerais são semelhantes aos da leucemia e incluem cansaço, dificuldade respiratória, palidez, fácil infecção e sangramento ...

O tratamento geralmente começa com medicamentos e quimioterapia, embora em muitos casos seja necessária uma transfusão de sangue ou um transplante de medula óssea.

3- Transtornos mieloproliferativos

Os distúrbios mieloproliferativos são um grupo heterogêneo de doenças caracterizadas pela produção desordenada de um ou vários tipos de células sanguíneas (glóbulos vermelhos, glóbulos brancos ou plaquetas).

Pacientes que sofrem desses tipos de distúrbios são mais propensos a ter trombos e hemorragias. Além disso, eles podem acabar desenvolvendo leucemia aguda devido tanto à doença subjacente quanto ao tratamento.

Os sintomas e sinais que os pacientes com esses distúrbios podem sofrer são os seguintes:

• Cansaço e fraqueza
• Perda de peso, saciedade precoce ou até mesmo anorexia, especialmente se eles sofrem de leucemia mielóide crônica ou metaplasia mielóide agnogênica.
• Contusão, sangramento ou trombos com facilidade.
• Inflamação e dor nas articulações.
• Priapismo, zumbido ou estupor de leucostase.
• Petéquias e / ou esquimosis (coloração roxa).
• Baço e / ou fígado palpável.
• Dermatose neutrofílica febril aguda ou síndrome de Sweet (febre e lesões dolorosas no tronco, braços, pernas e face).

4- anemia aplástica

A anemia aplástica é uma doença rara do sangue que pode ser muito perigosa. Esta doença é caracterizada porque a medula óssea de pessoas que sofrem de anemia aplástica, é incapaz de produzir células sanguíneas suficientes.

Esta doença ocorre porque as células-tronco da medula óssea estão danificadas. Existem vários fatores que podem afetar as células-tronco, além disso, essas condições podem ser hereditárias e adquiridas, embora em muitos casos não se saiba qual é a causa.

Entre as causas adquiridas, podemos encontrar o seguinte:

• Intoxicação com substâncias como pesticidas, arsênico ou benzeno.
• Receba radioterapia ou quimioterapia.
• Tome certos medicamentos
• Sofre algumas infecções, como hepatite, vírus Epstein-Barr ou HIV.
• Sofre uma doença auto-imune.
• Grávida.

Este distúrbio é progressivo, portanto, os sintomas pioram com o passar do tempo. No início da doença, as pessoas diagnosticadas com anemia aplástica sofrem sintomas como fadiga, fraqueza, tontura e dificuldades respiratórias. Em casos mais graves, eles podem ter problemas cardíacos, como arritmia ou insuficiência cardíaca. Além disso, eles podem sofrer infecções e sangramentos freqüentes.

O diagnóstico desta doença é estabelecido com base na história pessoal e familiar da pessoa, um exame médico e alguns exames médicos, como exames de sangue.

O tratamento deve ser individualizado para a pessoa, mas em geral, geralmente inclui transfusões de sangue, transplantes de medula óssea e / ou medicamentos.

5- anemia ferropriva

A anemia por deficiência de ferro ocorre quando os níveis de glóbulos vermelhos são muito baixos ou não funcionam bem. Este tipo de anemia é o mais comum e caracteriza-se porque as células do nosso corpo não recebem ferro suficiente através do sangue.

O corpo usa ferro para produzir hemoglobina, uma proteína responsável pelo transporte de oxigênio pela corrente sangüínea. Sem essa proteína, os órgãos e músculos não recebem oxigênio suficiente, o que os impede de queimar os nutrientes em busca de energia e, portanto, não podem funcionar eficientemente. Em resumo, a falta de ferro no sangue faz com que os músculos e órgãos não funcionem adequadamente.

Muitas pessoas que sofrem de anemia nem percebem que têm algum problema. As mulheres correm mais risco de ter esse tipo de anemia devido à perda de sangue durante a menstruação ou a gravidez.

Esta doença também pode ocorrer porque a pessoa não toma ferro suficiente em sua dieta ou por algumas doenças intestinais que causam problemas para absorver o ferro.

O tratamento depende do motivo pelo qual a anemia foi causada, mas geralmente inclui uma mudança na dieta e suplementos de ferro.

6- Neoplasia de células plasmáticas

As neoplasias de células plasmáticas são doenças que são caracterizadas porque a medula óssea produz muitas células desse tipo. As células plasmáticas se desenvolvem a partir de linfócitos B, que, por sua vez, amadureceram a partir de células-tronco.

Quando um agente externo (como um vírus ou bactéria) entra em nosso corpo, os linfócitos muitas vezes se tornam células plasmáticas, que criam anticorpos para combater infecções.

O problema das pessoas que sofrem de qualquer um desses distúrbios é que seus plasmócitos são danificados e se dividem descontroladamente, essas células do plasma danificadas são chamadas células do mieloma.

Além disso, as células do mieloma dão origem a uma proteína que é inutilizável para o organismo, uma vez que não atua contra infecções, a proteína M. A alta densidade dessas proteínas faz com que o sangue engrosse. Além disso, como eles são inúteis, nosso corpo está continuamente descartando-os, para que eles possam causar problemas renais.

A reprodução contínua das células plasmáticas faz com que os tumores sejam criados, o que pode ser benigno ou pode evoluir para um câncer.

As seguintes condições estão incluídas nas neoplasias:

• Gamopatia monoclonal de significado incerto (MGUS). Essa patologia é leve, porque as células anormais representam menos de 10% das células do sangue e geralmente não desenvolvem câncer. Na maioria dos casos, os pacientes não percebem nenhum tipo de sinal ou sintoma. Embora existam casos mais graves em que eles podem sofrer de problemas nervosos, cardíacos ou renais.
• Plasmocitoma Nesta doença, as células anômalas (mielomas) são armazenadas no mesmo local, criando um único tumor chamado plasmocitoma. Existem dois tipos de plasmacitomas:
  • Plasmocitoma de osso. Neste tipo de plasmocitoma, como o próprio nome sugere, o tumor é criado em torno de um osso. Os pacientes geralmente não observam outros sintomas além daqueles decorrentes do próprio tumor, como fragilidade nos ossos e dor localizada, embora em alguns casos possa piorar com o tempo e o mieloma múltiplo se desenvolva.
  • Plasmocitoma extramedular. Neste caso, o tumor não está localizado em um osso, mas em alguns tecidos moles, como a garganta, a amígdala ou os seios paranasais. Os sintomas sofridos pelos pacientes com esse tipo de plasmocitoma dependem da localização exata onde o tumor está localizado. Por exemplo, um plasmocitoma na garganta pode causar dificuldade para engolir.
• Mieloma múltiplo Este é o tipo mais grave de neoplasia, uma vez que a produção descontrolada de mielomas produz múltiplos tumores que podem afetar a medula óssea, fazendo com que ela produza menos células sanguíneas (glóbulos vermelhos, glóbulos brancos ou plaquetas). Às vezes, você não sente sintomas no início da doença, por isso é altamente recomendável fazer exames de sangue e urina periodicamente e consultar um médico se você tiver algum destes sintomas:
  • Dor localizada nos ossos.
  • Fragilidade óssea
  • Febre sem causa conhecida ou infecções frequentes.
  • Presença de hematomas e sangramento facilmente.
  • Dificuldade em respirar
  • Fraqueza nas extremidades.
  • Sensação de fadiga extrema e contínua.

Se os tumores são produzidos nos ossos, podem causar hipercalcemia, isto é, excesso de cálcio no sangue. Esta condição pode causar problemas graves, como perda de apetite, náusea e vômito, sede, micção freqüente, constipação, fadiga, fraqueza muscular e confusão ou dificuldade de concentração.

Referências

1. bethematch.com (s.f.) Síndromes mielodisplásicas (MDS). Retirado em 30 de maio de 2016, de bethematch.com.
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