Fases do Ciclo Lítico e Exemplo Real
O ciclo lítico é um dos dois ciclos de vida alternativos de um vírus dentro de uma célula hospedeira, através do qual o vírus que entra na célula recebe o mecanismo de sua replicação. Uma vez dentro, o DNA e as proteínas virais são fabricadas e depois lisadas (quebradas) a célula. Assim, os vírus recém-produzidos podem deixar a célula hospedeira agora desintegrada e infectar outras células.
Este método de replicação é contrastado com o ciclo lisogênico, durante o qual o vírus que infectou uma célula se insere no DNA do hospedeiro e, atuando como um segmento inerte do DNA, se replica apenas quando a célula se divide.
O ciclo lisogênico não causa nenhum dano à célula hospedeira, mas é um estado latente, enquanto o ciclo lítico resulta na destruição da célula infectada.
O ciclo lítico é geralmente considerado o principal método de replicação viral, uma vez que é mais comum. Além disso, o ciclo lisogênico pode levar ao ciclo lítico quando há um evento de indução, como a exposição à luz ultravioleta, que faz com que esse estágio latente entre no ciclo lítico.
Através de uma melhor compreensão do ciclo lítico, os cientistas podem entender melhor como o sistema imunológico responde para repelir esses vírus e como novas tecnologias podem ser desenvolvidas para superar as doenças virais.
A fim de aprender a interromper a replicação viral e, assim, abordar doenças causadas por vírus que afetam seres humanos, animais e culturas agrícolas, muitos estudos estão sendo realizados.
Os cientistas esperam um dia poder entender como parar os gatilhos que iniciam o ciclo lítico destrutivo em vírus de interesse sanitário.
Índice
- 1 Generalidades do ciclo lítico
- 2 Fases de um ciclo lítico: exemplo do fago T4
- 2.1 Fixação / Adesão à célula
- 2.2 Penetração / entrada de vírus
- 2.3 Replicação / Síntese de moléculas virais
- 2.4 Montagem de partículas virais
- 2.5 Lise da célula infectada
- 3 referências
Generalidades do ciclo lítico
A reprodução viral é melhor compreendida pelo estudo dos vírus que infectam bactérias, conhecidos como bacteriófagos (ou fagos). O ciclo lítico e o ciclo lisogênico são os dois processos reprodutivos fundamentais que foram identificados nos vírus.
Com base em estudos com bacteriófagos, esses ciclos foram descritos. O ciclo lítico implica que o vírus entra em uma célula hospedeira e assume o controle das moléculas que replicam o DNA da célula para produzir DNA viral e proteínas virais. Estas são as duas classes de moléculas que formam estruturalmente os fagos.
Quando a célula hospedeira tem muitas partículas virais produzidas no seu interior, estas partículas promovem a ruptura da parede celular a partir de dentro.
Através de mecanismos moleculares específicos do fago, certas enzimas são produzidas que têm a capacidade de romper as ligações que mantêm a parede celular, o que facilita a liberação de novos vírus.
Por exemplo, o bacteriófago lambda, após infectar uma célula hospedeira de Escherichia colinormalmente insere sua informação genética no cromossomo bacteriano e permanece em um estado dormente.
No entanto, sob certas condições de estresse, o vírus pode começar a se multiplicar e tomar o caminho lítico. Neste caso, várias centenas de fagos são produzidos, momento em que a célula bacteriana é lisada e a progênie é liberada.
Fases de um ciclo lítico: exemplo do fago T4
Os vírus que se multiplicam pelo ciclo lítico são chamados vírus virulentos porque matam a célula. O fago T4 é o exemplo real mais estudado para explicar o ciclo lítico, que consiste em cinco estágios.
Fixação / Adesão à célula
O fago T4 adere primeiro a uma célula hospedeira de Escherichia coli. Esta liga�o �realizada pelas fibras da cauda do v�us que possuem prote�as com elevada afinidade para a parede da c�ula hospedeira.
O local onde o vírus adere é chamado de sítios receptores, embora também possa ser acompanhado por forças mecânicas simples.
Entrada de penetração / vírus
Para infectar uma célula, o vírus deve primeiro entrar na célula através da membrana plasmática e da parede celular (se presente). Em seguida, libera seu material genético (RNA ou DNA) na célula.
No caso do fago T4, após a ligação à célula hospedeira, é libertada uma enzima que enfraquece um local da parede celular hospedeira.
Então, o vírus injeta seu material genético de maneira semelhante a uma agulha hipodérmica, pressionando a célula através do ponto fraco da parede celular.
Replicação / Síntese de moléculas virais
O ácido nucleico do vírus usa a maquinaria da célula hospedeira para produzir grandes quantidades de componentes virais, tanto o material genético quanto as proteínas virais que compõem as partes estruturais do vírus.
No caso dos vírus de DNA, o DNA se transcreve em moléculas de RNA mensageiro (mRNA) que são usadas para direcionar os ribossomos da célula. Um dos primeiros polipéptidos virais (proteínas) que são produzidos tem a função de destruir o ADN da célula infectada.
Nos retrovírus (que injetam uma cadeia de RNA), uma enzima única chamada transcriptase reversa transcreve o RNA viral em DNA, que é então transcrito de volta ao mRNA.
No caso do fago T4, o DNA da bactéria E. coli Ele é inativado e então o DNA do genoma viral assume o controle, e o DNA viral produz o RNA dos nucleotídeos na célula hospedeira usando as enzimas da célula hospedeira.
Montagem de partículas virais
Depois de múltiplas cópias dos componentes virais (ácidos nucléicos e proteínas) terem sido produzidos, eles se juntam para formar vírus inteiros.
No caso do fago T4, as proteas codificadas pelo ADN do fago actuam como enzimas que cooperam na formao dos novos fagos.
Todo o metabolismo do hospedeiro é direcionado para a produção de moléculas virais, o que resulta em uma célula cheia de novos vírus e incapaz de recuperar o controle.
Lise da célula infectada
Após a montagem das novas partículas virais, produz-se uma enzima que quebra a parede celular bacteriana a partir do interior e permite a entrada de fluidos do meio extracelular.
A célula eventualmente se enche de fluido e estoura (lise), daí seu nome. Os novos vírus liberados são capazes de infectar outras células e, assim, iniciar o processo novamente.
Referências
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