O que é o Plasmodium Malariae? Características principais
O plasmodium malariae É um parasita pertencente ao grupo dos protozoários. Este parasita é o agente causal de uma doença reconhecida desde as civilizações grega e romana, há mais de 2000 anos.
Esta doença é conhecida como malária e afeta os seres humanos. É transmitido pela picada de um mosquito infectado com estes plasmodia.
Os plasmodiums têm várias espécies, comoPlasmodium Falciparum e plasmodium vivax, que são responsáveis pela maioria das infecções.
O Plasmodium malariae Pode infectar várias espécies de mosquitos. Ao contrário de outras espécies, omalária Pode permanecer em um hospedeiro humano por longos períodos e, dessa forma, permanecer infeccioso para os mosquitos.
A incidência global de infecção por esta espécie é desconhecida, mas acredita-se ser significativamente menor do que a correspondente a falciparum.
A infecção é muitas vezes assintomática e acredita-se que a doença grave é rara. No entanto, observou-se que a infecção não tratada leva a complicações posteriores nos pacientes.
Embora a doença seja amplamente distribuída, é uma malária chamada benigna e não é tão perigosa quanto a produzida pela doença.falciparum ou o vivax.
No entanto, causa febres recorrentes em intervalos de cerca de três dias (febre quartan), mais do que os intervalos de dois dias (terciários) dos outros parasitas da malária.
Plasmodium malariae é uma das espécies menos estudadas que infectam seres humanos, provavelmente devido à sua baixa prevalência e manifestações clínicas mais leves em comparação com as outras espécies.
Ciclo de vida
Semelhante aos outros parasitas de plasmodium que infectam humanos, omalária tem diferentes ciclos de desenvolvimento no mosquito anofelino e no hospedeiro humano. O mosquito serve como o hospedeiro definitivo e o hospedeiro humano é o intermediário.
Em humanos
O mosquito se alimenta de sangue humano e injeta a forma infecciosa do parasita, chamada esporozoíta.
Estes viajam através da corrente sanguínea para chegar ao fígado, onde infectam as células do fígado para dividir várias vezes assexuadamente no interior, formando uma célula aumentada chamada esquizonte.
Estágio no fígado
Nesse estágio, milhares de merozoítas são gerados, um produto da reprodução assexuada anterior, em cada esquizonte do fígado.
Quando os merozoítos são liberados, eles invadem os glóbulos vermelhos (eritrócitos), iniciando assim o que é conhecido como o ciclo dos eritrócitos.
Estágio em glóbulos vermelhos
Depois de ter infectado os eritrócitos, o parasita digere a hemoglobina para obter os aminoácidos necessários para a síntese de suas proteínas.
À medida que se desenvolve no interior da célula, forma-se um trofozoíto maduro, que mais tarde se torna um esquizonte.
Nesta fase, após a divisão celular, existem aproximadamente 6-8 células parasitas em cada eritrócito.
Quando o esquizonte se rompe, novos merozoítos são liberados, capazes de reiniciar o ciclo (eritrocítico). A duração total do desenvolvimento nos glóbulos vermelhos é de aproximadamente 72 horas para o plasmodium malariae.
Finalmente, alguns dos merozoitos são transformados em gametas masculinos e femininos (células sexuais), chamados macrogametócitos e microgametócitos, respectivamente.
Em mosquitos
Quando o mosquito anófeles retira o sangue de uma pessoa infectada, os gametócitos são ingeridos e ocorre um processo conhecido como exfolha de microgametócitos, formando até oito microgametas móveis.
Esses microgametes móveis fertilizam macrógamas e formam um ooquineto móvel que viaja até o intestino do mosquito, onde é transformado em oocisto.
Após um período de duas a três semanas, uma quantidade variável de esporozoítos é produzida dentro de cada oocisto.
A quantidade de esporozoítos que ocorrem varia com a temperatura e pode variar entre centenas e milhares.
Eventualmente, o oocisto se rompe e os esporozoítos são liberados no sistema circulatório (hemocele) do mosquito.
Os esporozoítos são transportados pela circulação para as glândulas salivares, de onde serão injetados ao próximo hospedeiro humano através do aparelho bucal do mosquito, iniciando assim o ciclo.
Referências
- Bruce, M.C., Macheso, A., Galinski, M.R., & Barnwell, J.W. (2007). Caracterização e aplicação de múltiplos marcadores genéticos para o Plasmodium malariae. Parasitologia, 134(Pt 5), 637-650.
- Collins, W. E., & Jeffery, G. M. (2007). Plasmodium malariae: parasita e doença. Microbiologia Clínica Comentários, 20(4), 579-592.
- Langford, S., Douglas, N.M., Lampah, D. A., Simpson, J. A., Kenangalem, E., Sugiarto, P., & Anstey, N.M. (2015). Infecção por Malária de Plasmodium Associada a Alto Carga de Anemia: Estudo de Vigilância Baseada em Hospital. PLoS Doenças Tropicais Negligenciadas, 9(12), 1-16.
- Mohapatra, P.K., Prakash, A., Bhattacharyya, D. R., Goswami, B.K., Ahmed, A., Sarmah, B. e Mahanta, J. (2008).Detecção e confirmação molecular de um foco de Plasmodium malariae em Arunachal Pradesh, na Índia. Jornal indiano de pesquisa médica, 128(Julho), 52-56.
- Westling, J., Yowell, C. A., Majer, P., Erickson, J.W., Dame, J.B. & Dunn, B.M. (1997). Plasmodium falciparum, P. vivax e P. malariae: Uma comparação das propriedades do local ativo de plasmepsinas clonadas e expressas de três espécies diferentes do parasita da malária. Parasitologia Experimental, 87, 185-193.